Nuevo implante auditivo osteointegrado de mayor  diámetro, datos prospectivos de un año sobre complicaciones, estabilidad del implante y supervivencia

Resultados excelentes con el implante de mayor diámetro Ponto

En un reciente estudio, un grupo de investigadores de Rigshospitalet, en Dinamarca, hablaron sobre su experiencia con el uso del implante de mayor diámetro Ponto. Los resultados revelan que se trata de un implante seguro y con una gran tasa de éxito que presenta pocas complicaciones. La estabilidad del implante, la medición de la estabilidad de la integración del implante con el hueso, es alta y aumenta con el tiempo.

Se ha realizado un seguimiento a 20 pacientes durante un año. El implante auditivo osteointegrado Ponto se integra con el hueso en un proceso llamado osteointegración. El estudio actual empleó medidas de estabilidad del implante para supervisar el proceso de osteointegración. Incluso durante la fase quirúrgica, el implante de mayor diámetro Ponto mostró una buena estabilidad en todos los pacientes. Diez días más tarde, la estabilidad era incluso mayor y continuó aumentando durante los 12 meses de estudio. Los autores relacionan estos buenos resultados con el implante de mayor diámetro Ponto y su diseño OptiGrip™ único.

 

 

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Implant stability increasing from a high initial value

Aumento de la estabilidad del implante desde un valor inicial alto

Valores medios ISQ 

 

Figura 1. Valores medios de estabilidad del implante en las distintas visitas de seguimiento

Un implante seguro con muy pocas complicaciones


La tasa de éxito del implante durante el estudio fue del 100 %, sin pérdida del implante y sin necesidad de intervenciones quirúrgicas adicionales en ninguno de los pacientes.

En este estudio, se usó la reconocida escala Holgers para clasificar el estado de la piel que rodeaba el implante en cuatro momentos diferentes durante el año siguiente a la intervención. En total, el estudio recoge información sobre 76 visitas de seguimiento. No se observaron reacciones cutáneas en el 93 % de los casos (Holgers 0). Las reacciones cutáneas eran poco frecuentes, y solo dos pacientes necesitaron tratamiento (puntuación Holgers 2 y 3). Se pudieron solucionar correctamente los dos casos. Los resultados de este estudio se comparan favorablemente con los resultados de un amplio examen de resultados usando los implantes auditivos osteointegrados de otros fabricantes (Kiringoda & Lustig).


Holgers grades across all visits

Grados Holgers en todas las visitas 

Lista de referencias 

1. Foghsgaard S, Caye-Thomasen P (2014), A New Wide-Diameter Bone-Anchored Hearing Implant-Prospective 1-Year Data on Complications, Implant Stability, and Survival. Otol Neurotol, e-published ahead of print (March 6). 
2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24608379 
3. Kiringoda & Lustig (2012). A meta-analysis of the complications associated with osseointegrated hearing aids. Otol Neurotol, 34:790-794.