Gdy Jillian i jej rodzina adoptowali Hazel, powiedziano im, że dziewczynka jest zupełnie głucha. Ale po odpowiednim zdiagnozowaniu Hazel zaczęła używać aparatów słuchowych i urządzeń wspomagających słyszenie. Dzięki pomocy rodziny i specjalistów zaczęła mówić i śpiewać. Nadal jednak występowały ciągłe problemy ze sprzężeniem zwrotnym i słabą jakością dźwięku. A ponieważ protetyk słuchu zajmujący się Hazel nie wiedział o Oticon Medical Ponto, wybory rodziców były ograniczone.
Szukanie lepszego rozwiązania
Jillian, matka Hazel, chciała, aby jej córka słyszała jak najlepiej. Rozpoczęła poszukiwanie możliwych rozwiązań na własną rękę. Na Facebooku znalazła kilka grup i zaczęła rozmawiać z innymi użytkownikami systemów implantów słuchowych zakotwiczonych w kości. Od nich dowiedziała się o Ponto 3 SuperPower.
„Obejrzałam film, na którym dziewczynka nosząca Ponto leżała w ramionach matki – nie pojawiło się sprzężenie. Zaczęłam zbierać informacje w grupach na Facebooku i bezapelacyjnie wygrało Ponto.”
Po wizycie na konferencji Earicles Los Angeles Microtia Atresia, na którą przyleciała z drugiego końca kraju, i po spotkaniu z wieloma audiologami oraz specjalistami, była przekonana, że Ponto to właśnie to, czego potrzebuje jej córka, i „uprzejmie zażądała" lepszego rozwiązania dla Hazel. Teraz Hazel używa Ponto 3 SuperPower na miękkiej opasce.
Po jednym dniu życie dziecka całkowicie się zmieniło
Słuch i umiejętności komunikacyjne Hazel poprawiły się natychmiast, co pokazuje film. Poprawa była zauważalna nawet w najzwyklejszych sytuacjach – kiedy dziewczynka siedziała w foteliku samochodowym czy przytulała się do mamy, ponieważ sprzężenie, z którym miała problem wcześniej, znikło.
Rada dla rodziców
Jillian przypomina innym rodzicom, którzy starają się znaleźć najlepsze rozwiązanie dla swoich dzieci lub nie są zadowoleni z urządzenia, którego dziecko używa, że są różne opcje.
„Sprawdźcie grupy na Facebooku i inne, porozmawiajcie z osobami, które mają podobne doświadczenia. Nie ograniczajcie się do jednego urządzenia, tylko dlatego, że wasz audiolog nie chce spróbować czegoś innego. Walczcie o prawa swojego dziecka. Upewnijcie się, że macie możliwość wyboru."