Digisonic® SP – przeznaczony do badań RM o natężeniu 1,5 T

Seria implantów Digisonic® SP jest kompatybilna z badaniami RM o natężeniu 1,5 T2.
digisonic-sp-mri

 

Nie zaleca się badań RM o natężeniu 3,0 T

Aby uzyskać więcej informacji o konkretnych warunkach wykonywania badań RM, zapoznaj się z listą kontrolną RM.

 

 

  • Instrukcje obsługi

    Użytkownicy Oticon Medical Digisonic® SP mogą być pewni, że ich implant nie stanowi przeszkody w badaniu RM o natężeniu 1,5 T.


    Digisonic® SP Instrukcje obsługi

    Digisonic®SP Evo Instrukcje obsługi 

  • Lista kontrolna RM

    Co jako radiolog musisz wiedzieć o wykonywaniu RM u osoby korzystającej z implantu ślimakowego, aby uzyskać najlepszy rezultat?
    Oticon Medical utworzył „Listę kontrolną RM”, która zawiera praktyczne i jasne instrukcje. Lista krok po kroku poprowadzi Cię przez proces wykonywania bezpiecznego i skutecznego badania RM u pacjentów z implantem Digisonic® SP lub Neuro Zti.


    Pobierz listę kontrolną RM dla Neuro Zti
    Ostatnia aktualizacja: Marsz 20211*.

    Digisonic® Zalecenia dotyczące badania RM

  • Czy masz jakieś pytania?

    Jeśli potrzebujesz jakiejkolwiek pomocy lub masz pytania dotyczące RM i związane z Twoimi pacjentami, skontaktuj się z naszym zespołem specjalistów ds. RM.

     

    Kontakt

Literatura: 

1. warning-triangle (Symbol ostrzeżenia) Jeśli ten symbol pojawi się obok daty „Ostatniej aktualizacji”, dokument został zaktualizowany ze względów bezpieczeństwa.

2. Vincent, C., Ruzza, I., Vaneecloo, F.M., Dubrulle, F. Magnetic Resonance Imaging with the Digisonic SP Neurelec Cochlear Implant. European Archives of Oto-rhino-laryngology. 2008 Sept; 265:1043–6. 



 

 

* Wymaga Adobe Acrobat Reader 7.0 lub nowszej wersji