Führende Otolaryngologen, Neuroontologen und Kliniken in 18 Ländern haben das Ponto System von Oticon Medical in den zwei Jahren seit das innovative knochenverankerte Hörsystem erstmals vorgestellt wurde mehr als 3000 mal erfolgreich eingesetzt. Das Ponto System ist der erste Schritt von Oticon Medical auf den Wachstumsmarkt knochenverankerte Hörsysteme, mit dem Patienten mit Schallleitungs- und kombiniertem Hörverlust oder sensorineuraler einseitiger Taubheit eine neue Wahlmöglichkeit erhalten sollen. Die jetzt veröffentlichten Zahlen zu den Implantaten spiegeln die starke Akzeptanz des Ponto Systems unter Ärzten und Chirurgen in ganz Nordamerika und Europa wider.
Retrospektive Studie von drei führenden Institutionen in den USA
Erste Ergebnisse der ersten retrospektiven Studie zu den klinischen Ergebnissen des Ponto Implantatsystems legen nahe, dass Ärzte einen guten Grund dafür haben, sich für Ponto zu entscheiden1. Die Studie untersuchte die Ergebnisse von Patienten, denen bei den drei führenden Einrichtungen in den USA ein Ponto Implantat eingesetzt wurde. Michigan Ear Institute, Arizona Hearing and Balance Center und Georgia Health Sciences University.
Insgesamt 98 Patienten (38 Männer und 60 Frauen) von 5 bis 79 Jahren (mittleres Alter: 51,5 Jahre) nahmen an dieser multizentrischen Studie teil. Bei allem wurde im Zeitraum zwischen November 2009 und Juni 2011 ein knochenverankertes Hörsystem von Ponto eingesetzt. Die mittlere Nachlaufzeit betrug 5,3 Monate. Bei 95 Prozent der Patienten wurde die lineare Schnittmethode mit Gewebeunterhöhlung verwendet. Die Studie untersuchte den Anteil an Implantatverlust und Nachoperation und das Auftreten von Hautreaktionen.
Kein Implantatverlust & keine Nachoperation
Die Ergebnisse der retrospektiven Studie belegten den Erfolg des Ponto Implantatsystems für knochenverankerte Hörsysteme deutlich. Die Studie hat bei keinem der 98 Patienten, denen ein Ponto System implantiert wurde, Implantatextrusion zeigen können. Auch war in keinem der Fälle eine Nachoperation erforderlich. Bei der überwältigenden Mehrheit der Patienten traten keine Hautkomplikationen auf, beim Rest traten kleinere Komplikationen auf, die klinisch erfolgreich bewältigt werden konnten.
Bei 98 Fällen gab es keine einzige fehlgeschlagene Osseointegration oder Nachoperation.
"Die audiologischen Vorteile des Ponto Systems wurden schon vorher gezeigt2 und es freut mich, dass wir die ersten klinischen Ergebnisse zum Ponto Implantat aus einer multizentrischen Studie vorstellen können," so Jes Olsen, Geschäftsführer von Oticon Medical. "Diese klinischen Ergebnisse zusammen mit den neuesten Implantatzahlen für das Ponto System zeigen, dass wir das wichtige Bedürfnis nach Wahlfreiheit und patientenfreundlichen Lösungen für Ärzte, Audiologen und deren Patienten ansprechen."