Importantes otorrinolaringólogos, neurootólogos y clínicas de 18 países han realizado más de 3000 implantes con el sistema Ponto de Oticon Medical durante los dos años en los que estas innovadoras prótesis osteointegradas se introdujeron por primera vez. El sistema Ponto es la primera incursión de Oticon Medical en el gran mercado de prótesis auditivas osteointegradas, que se ha diseñado para ofrecer una nueva solución a pacientes con pérdida de transmisión e hipoacusia mixta o pérdida auditiva unilateral neurosensorial. Las recientes cifras de pacientes sometidos a un implante reflejan la gran aceptación del sistema Ponto entre médicos y cirujanos de Norte América y Europa.
Estudio retrospectivo en tres de las instituciones más importantes de Estados Unidos
Los recientes resultados del primer estudio retrospectivo sobre los resultados clínicos del sistema de implantes Ponto sugieren que los médicos tienen buenas razones para elegir los procesadores de sonido Ponto1. El estudio analizó los resultados obtenidos en pacientes que se sometieron a una implantación de un procesador de sonido Ponto en tres de las instituciones más importantes de Estados Unidos. Michigan Ear Institute, Arizona Hearing and Balance Center y Georgia Health Sciences University.
En el estudio realizado en varios centros, se incluyeron un total de 98 pacientes (38 hombres y 60 mujeres) de entre 5 y 79 años (edad media: 51,5 años). A todos se les colocó una prótesis auditiva osteointegrada Ponto entre noviembre de 2009 y junio de 2011. El periodo de tiempo medio de seguimiento fue de 5,3 meses. En el 95 % de los pacientes, se realizó la técnica de incisión linear con reducción del tejido. El estudió analizó el índice de pérdida de implante, el índice de cirugía de revisión y la frecuencia de afecciones cutáneas.
Sin pérdida de implante; sin cirugía de revisión
Los resultados de la encuesta retrospectiva demostraron claramente el éxito del sistema de implantes osteointegrados Ponto. De los 98 pacientes que intervinieron en el estudio, ninguno manifestó una extrusión del implante. Tampoco se realizó una cirugía de revisión en ninguno de los casos. La gran mayoría de los pacientes no sufrieron complicaciones cutáneas, y en los casos en los que sí aparecieron, fueron leves y se pudieron solucionar correctamente en la clínica.
De 98 casos, no se dio ni un solo caso de error en el proceso de osteointegración ni cirugía de revisión.
“Los beneficios audiológicos del sistema Ponto han sido previamente documentados2 y me complace anunciar que ahora podemos mostrar los primeros resultados clínicos sobre el implante Ponto gracias a la encuesta realizada en varios centros”, declara Jes Olsen, director general de Oticon Medical. “Estos resultados clínicos, junto con las últimas cifras de implantación del sistema Ponto, indican que estamos haciendo frente con éxito a una clara necesidad de libertad de elección de soluciones agradables para médicos, audiólogos y sus pacientes”.