Esperti leader nel campo dell'otorinolaringoiatria e neurotologia provenienti da 18 Paesi hanno eseguito oltre 3.000 impianti di sistemi Ponto Oticon Medical negli ultimi due anni, da quando è stata introdotta per la prima volta l'innovativa soluzione ad ancoraggio osseo. Il sistema Ponto è il primo prodotto di Oticon Medical a entrare nel mercato a rapida crescita delle soluzioni acustiche ancorate all'osso, ideate per conferire nuove opzioni ai pazienti con perdita uditiva mista e trasmissiva o sordità totale monolaterale neurosensoriale. I dati da poco pubblicati sugli impianti riflettono la forte accettazione del sistema Ponto tra medici e chirurghi in Europa e America settentrionale.
Uno studio retrospettivo di tre istituti leader negli Stati Uniti
I dati del primo studio retrospettivo sui risultati clinici del sistema di impianti Ponto suggeriscono che i medici potrebbero avere buoni motivi per scegliere Ponto1. Lo studio ha preso in esame i risultati su pazienti sottoposti all'impianto di Ponto presso tre istituti leader degli Stati Uniti: Michigan Ear Institute, Arizona Hearing and Balance Center e Georgia Health Sciences University.
Nello studio multicentrico, sono stati inclusi complessivamente 98 pazienti (38 uomini e 60 donne) con un'età compresa dai 5 ai 79 anni (età mediana: 51,5 anni). Erano stati tutti sottoposti all'impianto di un sistema Ponto ad ancoraggio osseo tra novembre 2009 e giugno 2011. Il tempo mediano delle visite di controllo è stato di 5,3 mesi. Nel 95% dei pazienti, è stata impiegata la tecnica di incisione lineare con assottigliamento dei tessuti. Lo studio ha preso in esame il tasso di perdita dell'impianto, il tasso di interventi di revisione e l'incidenza delle reazioni cutanee.
Nessuna perdita di impianti né necessità di eseguire un intervento di revisione
I risultati dell'indagine retrospettiva hanno chiaramente dimostrato il successo del sistema di impianti ad ancoraggio osseo Ponto . Lo studio non ha rilevato estrusione dell'impianto in nessuno dei 98 pazienti in cui è stato inserito il sistema Ponto. Né è stato eseguito alcun intervento di revisione. Non si sono verificate complicanze cutanee nella grande maggioranza dei casi e laddove presenti, sono state di entità minima e gestite con successo a livello clinico.
Nei 98 casi, non ce n'è stato uno singolo di mancata osteointegrazione o con necessità di intervento di revisione.
"I vantaggi audiologici del sistema Ponto sono stati precedentemente documentati2 e sono molto lieto di poter mostrare ora i primi risultati clinici dell'impianto Ponto provenienti da uno studio multicentrico", ha dichiarato Jes Olsen, Direttore generale di Oticon Medical. "Questi risultati clinici, insieme ai più recenti dati sugli impianti del sistema Ponto, indicano che stiamo rispondendo con successo a una chiara necessità di scelta e opzioni accessibili per medici, audiologi e relativi pazienti."