Organisaties op het gebied van hoorimplantaten, Advanced Bionics, Cochlear, MED-EL en Oticon Medical, verwelkomden vandaag de allereerste wereldwijde consensus ooit over het gebruik van cochleaire implantaten als minimale zorgstandaard voor volwassen met tweezijdig ernstig, zeer ernstig of matig oplopend tot zeer ernstig gehoorverlies. Het artikel werd vandaag gepubliceerd in JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery.1
Het artikel werd geschreven door een nieuw onafhankelijk panel, waaronder 31 gehoorspecialisten met een chirurgische en audiologische achtergrond uit meer dan 13 landen.1
Het consensusartikel werd unaniem verwelkomd door organisaties op het gebied van hoorimplantaten.
Victoria Carr-Brendel, president van Advanced Bionics en groepspresident cochleaire implantaten van Sonova, zei: “Voor het eerst heeft een wereldvermaard panel van deskundigen een consensusverklaring opgesteld ter ondersteuning van cochleaire implantatie als standaard voor de behandeling van ernstig tot zeer ernstig gehoorverlies. Dit soort initiatieven zorgt voor belangrijke consistentie in het aanbod van kwalitatief hoogwaardige, op bewijs gebaseerde hoorzorg. Advanced Bionics is trots dit streven te ondersteunen, dat een fundamentele stap is in de richting van het versterken van de banden tussen mensen met gehoorverlies en hun naaste familie en vrienden.”
Dig Howitt, CEO van Cochlear, zei: “Dit artikel is een hoeksteen die de basis legt om meer volwassenen te helpen leven met ernstig gehoorverlies. Gegevens suggereren dat minder dan één op de 20 volwassenen die zouden kunnen profiteren van een cochleair implantaat er een hebben, wat zou kunnen betekenen dat ze sociale contacten en deelname aan het dagelijks leven missen. Hoewel de technologie opmerkelijk is verbeterd, hebben het bewustzijn en de toegang verbetering nodig. Deze begeleiding helpt professionals om te weten wanneer de tijd rijp is om een verwijzing te geven voor een onderzoek voor een cochleair implantaat. We kijken ernaar uit om samen te werken met deskundigen over de hele wereld om het gehoor van meer volwassenen met gehoorverlies te helpen verbeteren.”
Ingeborg Hochmair, CEO van MED-EL zei: “Initiatieven als deze zullen ons helpen de stille last van ernstig gehoorverlies aan te pakken, prioriteit te geven aan gehoorverlies als een volksgezondheidskwestie en het bewustzijn van de aandoening te vergroten. Dit consensusartikel moet helpen om een minimale zorgstandaard op te stellen voor de behandeling van ernstig, zeer ernstig of matig oplopend tot zeer ernstig perceptief gehoorverlies, zodat iedereen die niet voldoende baat heeft bij een hoortoestel een oplossing kan worden geboden. Het cochleaire implantaat zal hen helpen om weer te communiceren met hun familie en vrienden en om hun positie in de horende samenleving te heroveren.”
Jes Olsen, president van Oticon Medical, zei: “Er zijn miljoenen volwassenen over de hele wereld die lijden aan de gevolgen van ernstig gehoorverlies, zonder te weten wat hun behandelingsmogelijkheden zijn. Met activiteiten als deze kunnen we het bewustzijn en de kennis vergroten over hoe zeer ernstig gehoorverlies met succes kan worden behandeld en we willen de groep van professionals achter dit baanbrekende consensuswerk bedanken.”
Het consensusartikel bevatte 20 verklaringen over zeven thema’s, waaronder:
- Bewustzijn over cochleaire implantaten;
- Best practice klinisch traject voor diagnose;
- Best practice richtlijnen voor chirurgie;
- Klinische effectiviteit van cochleaire implantaten;
- Factoren die verband houden met de resultaten na implantatie;
- De relatie tussen gehoorverlies en depressie, cognitie en dementie;
- Kostenimplicaties van cochleaire implantaten.
Elke verklaring werd overeengekomen door de panelleden, gevolgd door een raadpleging van een commissie voor consumenten- en beroepsbelangenbehartiging, waarvan zeven organisaties deel uitmaakten die gebruikers van cochleaire implantaten en beroepsverenigingen vertegenwoordigen.
Het proces werd ondersteund door financiering van de vier hoorimplantaatorganisaties, welke geen inbreng hadden in de opzet en de uitvoering van het onderzoek*.
Klik hier om het consensusartikel te bekijken, inclusief de volledige methodologie en consensusverklaringen
Over de auteurs
Het Delphi-consensusproces over eenzijdige cochleaire implantatie bij volwassenen met tweezijdig ernstig, zeer ernstig of matig oplopend tot zeer ernstig perceptief gehoorverlies werd geleid door een niet-stemmende voorzitter, dr. Craig Buchman, hoofd otorinolaryngologie – hoofd- en nekchirurgie, Washington University School of Medicine, Verenigde Staten. De voorzitter werd ondersteund door vier stuurgroepleden die konden stemmen: professor René Gifford, Vanderbilt University, Nashville, Verenigde Staten; dr. David Haynes, Vanderbilt University, Nashville, Verenigde Staten; professor Thomas Lenarz, Medische Universiteit Hannover, Duitsland en professor Gerard O'Donoghue, University of Nottingham, Verenigd Koninkrijk.
Het Delphi-panel bestond verder uit 26 deskundigen op het gebied van CI-gebruik, waaronder audiologen en keel-, neus- en oorspecialisten uit 13 landen.
Daarnaast was een commissie voor consumenten- en beroepsbelangenbehartiging van internationale organisaties voor belangenbehartiging van CI-gebruikers en beroepsbeoefenaren betrokken bij het opstellen van de consensusverklaringen.
Over Oticon Medical
Oticon Medical is een wereldwijde onderneming op het gebied van implanteerbare hooroplossingen, die mensen de magische wereld van geluid wil laten ervaren. Als onderdeel van de Demant Group, een wereldwijde leider op het gebied van hoorzorg met 14.500 werknemers in meer dan 130 landen, hebben wij toegang tot een van ’s werelds sterkste onderzoeks- en ontwikkelingsteams, de nieuwste technologische ontwikkelingen en inzichten in de hoorzorg.
Onze deskundigheid omvat meer dan honderd jaar ervaring in de audiologie en geluidsverwerking en tientallen jaren pionierswerk in de technologie van hoorimplantaten. Wij werken samen met patiënten, artsen en andere professionals in de hoorzorg om ervoor te zorgen dat iedere oplossing die we maken ontwikkeld wordt op basis van de behoeften van de eindgebruiker. We zetten ons voortdurend in om innovatieve oplossingen en ondersteuning aan te bieden die de levenskwaliteit van mensen verbetert, waar het leven hen ook brengt.
Omdat we weten hoe belangrijk geluid voor u is.
Over Advanced Bionics (AB)
Advanced Bionics is een wereldleider op het gebied van implanteerbare oplossingen voor ernstig tot zeer ernstig gehoorverlies. Reeds meer dan 25 jaar heeft AB beperkingen opgeheven voor diegenen die anders afgesloten waren van de wereld van geluid. Altijd gericht op het brengen van zinvolle verandering door middel van innovatieve technologie, heeft AB de standaard gezet voor prestaties, levensstijlondersteuning en toegang tot geluid op het gebied van cochleaire implantatie. Met implantaten in meer dan 100.000 oren in meer dan 130 landen en een bewezen staat van dienst in het ontwikkelen van hoogwaardige, toonaangevende producten, is ons team van getalenteerde wetenschappers, ingenieurs, audiologen en andere professionals gedreven om te slagen, te werken met integriteit en zich sterk te blijven inzetten voor kwaliteit.
Bij AB begint succes met een passie voor gehoorherstel, gedreven door ons wereldwijde personeelsbestand van meer dan duizend medewerkers. AB is er trots op de enige Amerikaanse fabrikant van cochleaire implantaten te zijn en net zo trots om deel uit te maken van de grotere Sonova-organisatie. Tot de Sonova-bedrijven behoren merken die zich richten op hoortoestellen, cochleaire implantaten, draadloze communicatie en klinische diensten. Samen streven we naar een wereld waarin iedereen een leven zonder beperkingen leidt.
Over Cochlear Limited (ASX: COH)
Cochlear is de wereldwijde leider op het gebied van implanteerbare hooroplossingen. Het bedrijf heeft een wereldwijd personeelsbestand van meer dan 4.000 mensen en investeert jaarlijks meer dan 180 miljoen Australische dollar in onderzoek en ontwikkeling. Producten zijn onder andere cochleaire implantaten, botgeleidingsimplantaten en akoestische implantaten, die zorgverleners gebruiken voor het behandelen van matige tot zeer ernstige vormen van gehoorverlies.
Sinds 1981 heeft Cochlear meer dan 600.000 implanteerbare toestellen geleverd om mensen van alle leeftijden in meer dan 180 landen te helpen horen. www.cochlear.com
Over MED-EL
MED-EL Medical Electronics, een leider in implanteerbare hooroplossingen, is gedreven door een missie om gehoorverlies als barrière voor communicatie te overkomen. Het in Oostenrijk gevestigde particuliere bedrijf werd mede opgericht door industriepioniers Ingeborg en Erwin Hochmair, wier baanbrekende onderzoek leidde tot de ontwikkeling van ’s werelds eerste micro-elektronische meerkanaals cochleair implantaat (CI), dat in 1977 met succes werd geïmplanteerd en de basis vormde voor wat vandaag de dag bekend staat als het moderne CI. Hiermee werd de basis gelegd voor de succesvolle groei van het bedrijf in 1990, toen zij hun eerste medewerkers in dienst namen. MED-EL is nu uitgegroeid tot meer dan 2.200 medewerkers uit ongeveer 75 landen op 30 locaties wereldwijd.
Het bedrijf biedt het breedste scala aan implanteerbare en niet-implanteerbare oplossingen voor het behandelen van alle soorten gehoorverlies, zodat mensen in 124 landen kunnen genieten van het geschenk van horen met behulp van een MED-EL-toestel. De hooroplossingen van MED-EL omvatten cochleaire en middenoorimplantaten, een hoorimplantaatsysteem met gecombineerde elektrisch-akoestisch stimulatie, auditieve hersenstamimplantaten, evenals chirurgische en niet-chirurgische botgeleidingsapparaten. www.medel.com
Mediacontact
Tine Schou
Vice President, Marketing Oticon Medical
Email: tsch@oticonmedical.com
Mobile: +45 5117 6725
Referenties
Buchman et al. Unilateral Cochlear Implants for Bilateral Severe, Profound, or Moderate Sloping to Profound Sensorineural Hearing Loss: A Systematic Review and Consensus. JAMA Otolaryngology 2020; XXXX
*Advanced Bionics (Valencia, CA, VS), Cochlear Ltd (Sydney, NSW, Australië), MED-EL (Innsbrück, Oostenrijk) en Oticon Medical (Smørum, Denemarken) hebben financiering verstrekt ter assistentie bij de voorbereiding van het manuscript en zijn op de hoogte gesteld van het besluit om het manuscript in te dienen voor publicatie. Zij hadden geen inbreng in de opzet en de uitvoering van het onderzoek; de verzameling, beheer, analyse en interpretatie van de gegevens; de voorbereiding, beoordeling of goedkeuring van het manuscript; en het besluit om het manuscript in te dienen voor publicatie. Er was geen vergoeding voor de Delphi-deelnemers, met inbegrip van de voorzitter en de commissieleden.